Благодаря проведению двух масштабных генетических исследований, ученым удалось обнаружить более 30 структурных и функциональных единиц наследственности, влияющих на появление аутизма.
В частности, группа научных работников открыла десятки новых генов, участвующих в развитии данного заболевания. При этом, специалисты задействовали около 50 лабораторий со всего мира. Результаты исследований были опубликованы в журнале Nature. Отмечается, что одно лабораторное изучение проходило на 3000 семьях, которые имели ребенка, страдающего аутизмом. Однако, ни у братьев-сестер, ни у родителей подобного недуга не нашли. Второе исследование выполнялось в рамках ASC, Autism Sequencing Consortium, наибольшего мирового экспериментального процесса.
По словам ученых, ими был проанализирован 3871 человек, болеющий аутизмом, и 9937 добровольцев из контрольной популяции. Сообщается, что ранее научные работники знали только об 11 генах, которые каким-либо образом связанны с тяжелым недугом. Теперь же, команда экспертов определила больше 100 единиц наследственности, провоцирующих развитие болезни.
Специалисты заявляют, что около 5% случаев мутации были обнаружены у детей, но, при этом, отсутствовали у родителей. Чаще всего негативные изменения возникали в половых клетках, а потом перемещались в эмбрион.
В частности, группа научных работников открыла десятки новых генов, участвующих в развитии данного заболевания. При этом, специалисты задействовали около 50 лабораторий со всего мира. Результаты исследований были опубликованы в журнале Nature. Отмечается, что одно лабораторное изучение проходило на 3000 семьях, которые имели ребенка, страдающего аутизмом. Однако, ни у братьев-сестер, ни у родителей подобного недуга не нашли. Второе исследование выполнялось в рамках ASC, Autism Sequencing Consortium, наибольшего мирового экспериментального процесса.
По словам ученых, ими был проанализирован 3871 человек, болеющий аутизмом, и 9937 добровольцев из контрольной популяции. Сообщается, что ранее научные работники знали только об 11 генах, которые каким-либо образом связанны с тяжелым недугом. Теперь же, команда экспертов определила больше 100 единиц наследственности, провоцирующих развитие болезни.
Специалисты заявляют, что около 5% случаев мутации были обнаружены у детей, но, при этом, отсутствовали у родителей. Чаще всего негативные изменения возникали в половых клетках, а потом перемещались в эмбрион.
Комментариев нет:
Отправить комментарий